विशालकाय सेल ट्यूमर: उपचार और निदान

विशालकाय सेल ट्यूमर - आमऑन्कोलॉजिकल बीमारी, जिसे अक्सर 15 से 40 साल के लोगों द्वारा सामना किया जाता है। यह रोग एक सौम्य पाठ्यक्रम द्वारा विशेषता है, और ट्यूमर स्वयं हड्डियों के ऊतकों में बनता है।

दूसरी तरफ, कुछ के प्रभाव मेंकारक, संभवतः घातक अपघटन, जो खतरनाक परिणामों से भरा हुआ है। तो बीमारी क्या है और किस लक्षण पर ध्यान देने योग्य हैं?

ओस्टियोब्लास्टोक्लास्टोमा क्या है? संरचना की विशेषताएं

विशाल सेल ट्यूमर

एक विशाल सेल ट्यूमर एक हैकाफी विशिष्ट संरचना, जो हड्डी में ही बना है। यह ज्ञात है कि osteoblastoklastoma कोशिकाओं के दो प्रकार के होते हैं: छोटे mononuclear और विशाल multinucleated (20-30, नाभिक होते हैं और सामान्य अस्थिशोषकों जैसे लगते हैं वे समान रूप से मोटाई में वितरित कर रहे हैं और अर्बुद अलग कर रहे हैं (कोशिकाओं गोल या अंडाकार एक उज्ज्वल कोर और क्रोमेटिन की एक छोटी राशि के साथ) एक दूसरे से)।

खंड में, कोई देख सकता है कि ट्यूमर के अंदर छोटे हेमोरेज (हेमोरेज) और नेक्रोसिस के निशान के साथ मुलायम भूरे रंग के ऊतक होते हैं।

Neoplasms का वर्गीकरण

विशाल सेल ट्यूमर

आधुनिक चिकित्सा में, इस तरह के neoplasms संरचना, आकार और अन्य विशेषताओं के आधार पर वर्गीकृत हैं। अगर हम संरचना की विशेषताओं के बारे में बात करते हैं, तो विशाल सेल ट्यूमर हो सकता है:

  • सेलुलर (अपूर्ण हड्डी सेप्टा द्वारा अलग छोटी कोशिकाओं से बना);
  • सिस्टिक (ट्यूमर हड्डी में एक गुहा है, यह तरल पदार्थ से भरा है, इसलिए यह एक छाती की तरह दिखता है);
  • लाइटिक (यह एक आक्रामक प्रकार का ट्यूमर है, जिसकी वृद्धि हड्डी के ऊतक के तेजी से विनाश के साथ होती है, यह एक विशिष्ट हड्डी पैटर्न निर्धारित करना असंभव है)।

निदान के दौरान, ध्यान आकर्षित किया जाता हैट्यूमर का स्थान। ट्यूमर केंद्रीय (हड्डी की मोटाई में गठित) या परिधीय (सतही हड्डी संरचना और पेरीओस्टेम को प्रभावित करता है) हो सकता है।

Neoplasm के लगभग 50% मामलोंघुटने के जोड़ों के आसपास हड्डियों के ऊतकों में स्थित है। अक्सर ट्यूमर त्रिज्या के दूरस्थ भाग में पाया जाता है। फिर भी, osteoblastoklasstoma कशेरुका, sacrum, तिब्बिया, femur और humerus, निचले जबड़े सहित लगभग किसी भी हड्डी को प्रभावित कर सकते हैं। कभी-कभी रोगजनक प्रक्रिया टेंडन और मुलायम ऊतकों तक फैली हुई होती है।

रोग का मुख्य कारण

दुर्भाग्य से, आज के कारणों के लिएट्यूमर की उपस्थिति और विकास अज्ञात हैं। ऐसा माना जाता है कि एक वंशानुगत कारक है, खासकर यदि शुरुआत से ही बच्चे के हड्डी तंत्र का सम्मिलन और विकास गलत था।

कुछ विशेषज्ञों का कहना है कि संभावनाएक विशाल कोशिका ट्यूमर का विकास उस स्थिति में बढ़ता है जब रोगी को हड्डी और पेरीओस्टेम को प्रभावित करने वाली सूजन संबंधी बीमारियां होती हैं। जोखिम कारकों में लगातार फ्रैक्चर और समर्थन उपकरण की अन्य चोटों को भी शामिल किया जा सकता है।

मुझे किस लक्षण पर ध्यान देना चाहिए?

घातक विशाल सेल ट्यूमर

विकास के शुरुआती चरणों में, विशाल कोशिकाट्यूमर शायद ही कभी खुद को महसूस करता है। शुरुआती संकेतों को केवल दर्द दर्द का श्रेय दिया जा सकता है, जो समय-समय पर होता है। नियोप्लाज्म के गहन विकास के परिणामस्वरूप अधिक स्पष्ट लक्षण उत्पन्न होते हैं।

हड्डी के ऊतक बिगड़ने लगते हैं। Neoplasm के स्थानीयकरण की साइट पर सहज फ्रैक्चर संभव है। चूंकि ट्यूमर बढ़ता है, त्वचा के नीचे एक सूजन दिखाई देती है, कभी-कभी स्पष्ट रूपरेखा के साथ। हार के क्षेत्र में बाहरी कवर पर जहाजों का एक नेटवर्क तैयार किया जाता है।

अगर neoplasm के करीब स्थित हैसंयुक्त, फिर इसकी गतिशीलता का आंशिक या पूर्ण नुकसान संभव है। सूजन भी अधिक स्पष्ट हो जाती है - असुविधा शारीरिक गतिविधि के दौरान और आराम से रोगी को चिंता करती है।

घातक प्रक्रिया और इसके लक्षण

हड्डी का एक विशाल सेल ट्यूमर माना जाता हैअपेक्षाकृत सुरक्षित फिर भी, निओप्लाज्म के घातक अपघटन का हमेशा जोखिम होता है। आज तक, प्रक्रिया को ट्रिगर करने वाले सटीक कारण अज्ञात हैं। कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि सब कुछ के लिए दोष - हार्मोनल पृष्ठभूमि में परिवर्तन और लगातार चोटें। ऐसे डॉक्टर हैं जो दावा करते हैं कि पुनर्जन्म पिछले विकिरण चिकित्सा का परिणाम है।

मुलायम ऊतकों के विशाल सेल ट्यूमर

किसी भी मामले में, यह समझना फायदेमंद हैघातक neoplasm खतरनाक है। वैसे, प्रक्रिया के साथ कई लक्षण हैं, जो ध्यान देने योग्य हैं। शिक्षा की गहन वृद्धि हुई है। अक्सर, पैथोलॉजिकल प्रक्रिया हड्डी से परे जाती है - ऐसे मामलों में, मुलायम ऊतकों या टेंडन का एक विशाल सेल ट्यूमर बनता है।

सर्वेक्षण के दौरान, आप परिवर्तन से आगे हो सकते हैंनियोप्लाज्म की संरचना - यह लाइटिक बन जाती है, कोशिकाओं के बीच हड्डी पुल गायब हो जाते हैं, सिस्टिक ट्यूमर के रूप में धुंधला हो जाता है। घाव का व्यास बढ़ जाता है - बीमारी के साथ हड्डी के ऊतकों के गहन विनाश के साथ होता है।

नैदानिक ​​प्रक्रियाएं

विशाल सेल ट्यूमर

उन या अन्य लक्षणों की उपस्थिति natolknut होना चाहिएकैंसर होने के विचार पर डॉक्टर। बेशक, एक विशाल सेल ट्यूमर को सावधानीपूर्वक निदान की आवश्यकता होती है। एनामेनेसिस एकत्र होने के बाद, रोगी को सौंपा जाता है:

  • बायोकेमिकल रक्त परीक्षण, जो न केवल पूरे जीव के काम की जांच करने की अनुमति देता है, बल्कि मार्करों को भी ढूंढने की अनुमति देता है, जो हड्डी के ऊतक के विनाश को दर्शाता है।
  • एक्स-रे एक्सबैगेटरी हैअध्ययन। चित्रों में, डॉक्टर ट्यूमर देख सकता है, इसका आकार अनुमान लगा सकता है, और हड्डी की स्थिति की जांच कर सकता है। इस तरह के निदान के लिए उपकरण लगभग हर अस्पताल में उपलब्ध है, और प्रक्रिया की लागत सस्ती है।
  • सबसे जानकारीपूर्ण विधि हैचुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (समान सटीक परिणाम गणना की गई टोमोग्राफी की सहायता से प्राप्त किए जा सकते हैं)। डॉक्टर ट्यूमर के आकार और संरचना को निर्धारित कर सकते हैं, हड्डी के ऊतक की स्थिति का आकलन कर सकते हैं, उपलब्ध मेटास्टेस देख सकते हैं। दुर्भाग्य से, यह काफी महंगा अध्ययन है।
  • ट्यूमर का पता लगाने के बाद, बायोप्सी की सिफारिश की जाती है। प्रक्रिया के दौरान, डॉक्टर ट्यूमर से ऊतक नमूना आयोजित करता है - नमूने तब प्रयोगशाला में भेजे जाते हैं। बायोप्सी का विश्लेषण यह जांचने में मदद करता है कि ट्यूमर में घातक कोशिकाएं हैं या नहीं।

निष्कर्षों के आधार पर, डॉक्टर यह निर्धारित कर सकता है कि ट्यूमर खतरनाक है या नहीं, और फिर उपचार का सबसे प्रभावी तरीका चुनें।

विशालकाय सेल ट्यूमर: उपचार

विशाल सेल ट्यूमर हटाने

तुरंत यह कहने लायक है कि थेरेपी सीधे ट्यूमर के आकार, घातक प्रक्रिया की उपस्थिति, मेटास्टेस का स्थान, आदि पर निर्भर करती है।

एक विशाल सेल ट्यूमर को हटाने अनिवार्य है। ऑपरेशन के दौरान, एक शोध न केवल neoplasm, बल्कि प्रभावित हड्डी के क्षेत्र का भी किया जाता है। सहायक उपकरण के हटाए गए भाग को प्रोस्थेसिस के साथ बदल दिया जाता है। ट्यूमर की सूजन या संक्रमण के साथ, डॉक्टर पूरे अंग को कम करने का फैसला कर सकता है। यदि रोगी के शरीर में मेटास्टेस पाए जाते हैं (उदाहरण के लिए, फेफड़ों या यकृत में), तो प्रभावित ऊतक का आंशिक हटाने किया जाता है।

अक्सर इस योजना में विकिरण चिकित्सा शामिल है। ट्यूमर को हटाया नहीं जा सकता है (उदाहरण के लिए, यह मादा, कशेरुका या sacrum के अंदर गठित किया गया था) इस तरह के उपचार जरूरी है। विकिरण प्रक्रिया की उपस्थिति में विकिरण भी किया जाता है, भले ही सर्जिकल हस्तक्षेप के दौरान सभी रोगजनक संरचनाओं से छुटकारा पाना संभव हो। कुछ मामलों में, रोगी जानबूझकर हड्डी के शोधन से इनकार करते हैं।

उपचार की विधि का विकल्प डॉक्टर को सौंपा जाना चाहिए। ओस्टियोब्लास्टोक्लास्टोमी रिमोट गामा-थेरेपी, ऑर्थोवोल्टिक रेडियोथेरेपी, अवरोधक या इलेक्ट्रॉनिक विकिरण के उपचार के लिए उपयोग किया जाता है।

विशालकाय सेल ट्यूमर: रोगियों और संभावित जटिलताओं के लिए पूर्वानुमान

विशाल सेल ट्यूमर उपचार

ज्यादातर मामलों में, रोगियों के लिए भविष्यवाणियां सकारात्मक होती हैं। निस्संदेह, ट्यूमर को हटाया जाना चाहिए, अक्सर प्रभावित हड्डी की साइट के साथ। लेकिन relapses शायद ही कभी दर्ज किया जाता है।

लेकिन एक घातक विशाल सेल ट्यूमरखतरनाक है, क्योंकि रोग मेटास्टेस के गठन के साथ होता है, जो किसी भी अंग में लगभग स्थित हो सकता है। हमेशा से सर्जन सभी neoplasms शोध करने के लिए प्रबंधन करता है।